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近日，国家卫生健康委临床检验中心（nccl）公布了《2021年全国肿瘤游离dna基因突变高通量测序检测室间质量评价》的评价报告，基准医疗下设的医学检验所再次以满分的成绩通过此次室间质评！

室间质量评价（eqa），简称“室间质评”，又称作“能力验证实验”，是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段。国家卫生健康委临床检验中心室间质评是目前国内实验室室间质评的最高标准，也是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分。

全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进提高检测水平。肿瘤游离dna（ctdna）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性，临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离dna进行肿瘤基因突变的检测。ctdna为液体活检中丰度、精密度和准确性等评估指标优异的一类检测材料。本次室间质评采用基准医疗anchor aim检测技术平台，ctdna基因突变检测室间质评满分结果全面验证了基准医疗医学检验所从血浆材料预处理到提取，原研文库构建，区域富集、测序和数据处理分析整个流程的精准质量控制能力和领先的技术水平。

基准医疗下设的医学检验所已经连续5年满分通过了多项国家卫健委临检中心室间质评。本次室间质评再获满分，充分证明了基准医疗具备较强的技术实力及高质量的肿瘤临床检测服务水平，也进一步说明了基准医疗医学检验所检测的准确性及稳定性满足临床要求。

未来，基准医疗将一如既往的保持高标准、高质量的检测水平，为患者提供更专业、准确的检测服务，为我国的精准医疗发展贡献力量。