室间质量评价是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分,也是医疗机构质量管理的重要内容。本次室间质评由国家卫健委临床检验中心组织开展。
全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评计划,是保证各临床肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在体细胞突变高通量测序检测的能力，检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进提高检测水平。
本次检测中，基准医学检验所上报的检测结果与国家卫生健康委临床检验中心公布的预期结果一致，准确检出所有突变：单核苷酸变异、短片段缺失、插入突变。本次检测再获满分，充分验证了基准医疗准确、规范和稳定的检测水平。未来，基准医疗将一如既往的保持高标准、高质量的检测水平，为患者提供更专业、准确的检测服务，为我国的精准医疗发展贡献力量。
基准医疗在广州国际生物岛拥有2000平米办公/研发场地，包括独立研发实验室和第三方临检中心建筑面积逾500平米的高通量测序实验室，配有高通量测序仪及其他开展测序工作的仪器设备。同时，基准医疗还建设了面积约1000平米的gmp车间和面积约1000平米的qc实验室，用于体外诊断试剂的生产和质控。
基准医疗医学检验所是基准医疗下设的检验所，引进了美国illumina多套测序仪，可多层次多途径满足不同的临床与科研需求，并引进国外成熟的临检服务生产管理体系和临检产品质量控制体系，与国内外知名医疗机构和临床专家展开深入的合作。同时，检验所打造高标准临检实验室，具备完善的质量管理体系和可溯源的实验流程，拥有严格的质控体系和监测系统，最终保证产品质量准确且符合国家相关标准规定。
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基准医疗介绍
基准医疗致力于打造国际一流的高通量测序临床应用和研发平台，成为国际领先的精准医疗整体方案提供者。公司核心团队拥有20余年资深业界经验，涉足癌症基因组学、遗传学和生物信息学等领域。公司正面向精准医学，开发一系列具有自主知识产权和国际竞争力的临床基因检测产品。
